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檢測限通常被定義為信號的峰值高度，該峰值高度比基線噪聲高得多(至少3倍)。液相色譜的檢測限很大程度上取決于系統配置(進樣量、柱效和尺寸、保留時間等)。)和方法本身(樣品處理或預濃縮、酶反應器的使用或衍生化等。).表1給出了一些典型的檢測限，以說明什么是可行的。它并不總是最佳的檢測限，因為它在很大程度上取決于許多方法的優化細節。
表1。沒有預濃縮的典型檢測限和標準。
| 例子 | 列（毫米） | 注入。(μL) | LOD (nmol/L) | MDA (fmole) |
| 兒茶酚胺 | 4.6 x 100 | 20 | 0.05 | 1 |
| 兒茶酚胺 | 1 x 100 | 4 | 0.05 | 0.2 |
| 碳水化合物的 PAD | 4 x 250 | 20 | 10 | 200 |
| 二維 LC 的 DNA 加合物 | 3 x 100 | 5 | 10 | 50 |
| 帶有 IMER 的 ACh | 2 x 100 | 20 | 0.5 | 10 |
| 3NT 帶反應器電池 | 1 x 50 | 10 | 0.5 | 5 |
| VitK 與反應器細胞 | 2.1 x 50 | 20 | 0.3 | 6 |
| 具有梯度 LC 的酚類 | 4.6 x 300 | 20 | 5 | 100 |
縮寫：PAD是脈沖安培檢測，IMER是固定化酶反應器，3NT是3-硝基酪氨酸，ACh是乙酰膽堿，VitK是維生素k。改進可能包括優化：
樣品預處理(如濃縮)
液相色譜參數(流動相、色譜柱、進樣量、選擇性等)。).
檢測器設置(范圍、電位等))
流動池參數(墊圈、工作電極)
噪聲抑制
記住：沒有選擇性就沒有敏感性。如果不優化檢測選擇性，很難提高檢測靈敏度。在大多數生物基質(血液、尿液、腦脊液)的液相色譜分析中，色譜圖中的干擾峰是獲得較好檢出限的限制因素。因此，必須優化靈敏度和選擇性。
