離子色譜儀|循環縮聚反應制備超支化離子色譜固定相
發布時間：2018-10-25
離子色譜儀|循環縮聚反應制備超支化離子色譜固定相
關于離子色譜儀的循環縮聚反應制備超支化離子色譜固定相你了解嗎？
超支化陰離子交換固定相由Pohl首先提出：
在磺化的EVB-DVB或石英毛細管表面，將甲胺和雙環氧化合物進行循環縮聚反應得到超支化聚季銨鹽，通過靜電作用吸附，分別制備了分析型填充柱和毛細管開管柱。
離子色譜儀的開管陰離子交換色譜法連續縮聚聚合固定相的控制分層結構
Petr Kuba n、*、Purnendu K. Dasgupta、*、Christopher A. Pohl和Christopher A. Pohl
化學和生物化學系，孟德爾農業和林業大學，Zemedelska_1，CZ-61300，捷克共和國布爾諾，德克薩斯大學化學和生物化學系，德克薩斯州阿靈頓的阿靈頓分校，76019-0065，和迪奧尼克斯公司，P.O.Box 3603，加利福尼亞州桑尼瓦利IfFNNI 940883603
本文報道了開管陰離子交換色譜用多層固定相的制備和性能。熔融二氧化硅毛細管的內表面涂覆有多達25個連續的多孔聚合物層，這些多孔聚合物層是通過伯胺與二氧化二烯的縮聚反應形成的。陰離子交換固定相的每一層由甲胺（MA）和1，4-丁二烯二縮水甘油醚（BDDE）的共聚物組成。聚合物層具有足夠的多孔性或可滲透性；固定相的每一連續層在開放管模式下遞增地增加觀察到的柱容量和色譜性能。盡管柱內徑遠非開放管式液相色譜的最佳選擇，我們證明了用1mM KOH洗脫液涂敷25層陰離子交換聚合物的5m 75 m柱中，一組無機陰離子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-)的基線分離。在流速1 L/min(工作壓力1巴)且板數大于30000的情況下抑制非接觸電導檢測。討論了用于開放管式離子色譜儀的微抑制裝置的構建策略。
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