以下內容為提升離子色譜儀的檢測靈敏度的方法，三種方法僅供參考。
　　方法一：增加進樣量：
　　直接進樣的進樣量上限取決于保留時間最短的色譜峰與死體積，也就是離子色譜儀中的水負峰之間的時間，如用IonPac CS12A柱，12mmol/L硫酸作淋洗液，進樣體積1300uL，ug/L的堿金屬可以用電導檢測器進行檢測。
　　在陰離子分析中，若用親水性強的固定相，以NaOH為淋洗液，由于梯度淋洗開始時，具有較低濃度的NaOH，但是通過抑制器后的背景溶液屬于低電導的水，幾乎無水負峰，可以適當的使進樣量增大，當進樣量達到750uL時，就可以檢測出10ˉ1ug/L的常見陰離子。
　　在陰離子分析中，若用CO32ˉ或HCO3ˉ作流動相，由于Fˉ峰（保留時間最短的峰）靠近水負峰，增加進樣量，水負峰增大，Fˉ峰甚至與水負峰分不開。另一方面由于Fˉ的保留時間一般在2分鐘之內，如果進樣量超過1mL，流速為1～2mL/min，那么Fˉ沒有足夠的時間參加色譜過程，因此峰拖尾定量困難。
　　方法二：采用微孔柱：
　　在離子色譜儀中，4mm是常用的標準柱直徑，而2mm就是微孔柱直徑，在微孔柱中與標準柱進的樣品質量相同，檢測器會產生4倍于標準柱的信號，此時標準柱的四分之一就是淋洗液的用量，一定程度上能夠使淋洗液的消耗得到減少。
　　方法三：采用濃縮柱：
　　濃縮柱通常是用來檢測較清潔樣品中痕量成分。但是要注意使用濃縮柱，不可讓分離柱的狀態處在超負荷，柱子的動態離子交換容量至少要比理論值的30％小。

　　綜上所述就是深圳市瑞盛科技有限公司的小編和大家分享的提升離子色譜儀的檢測靈敏度的方法，希望對大家有幫助。