1. 文件管理在普通實驗室中,收集和存儲各種類型的數據。規范、安全協議、監管文件、報告……不勝枚舉。由于 LIMS 已經能夠管理樣本和實驗數據,因此添加用于創建、管理、導入和導出不同類型數據的功能是一個自然而然的選擇,也是一個非常有益的選擇。典型的LIMS 文檔管理系統包括上傳和索引幾乎任何文件類型和大小的文檔、提供文本搜索、轉換和導出為相關格式(如 PDF)、在系統中添加文檔作為附件的功能。
2. 審計管理審計跟蹤是受監管實驗室所需的常見 lims實驗室管理平臺功能,但對任何實驗室都可能有用。審計跟蹤允許實驗室技術人員從最后到一開始跟蹤審計路徑,清楚地指示合作者和特定操作的確切時間,或者使審計過程自動化。lims實驗室管理平臺可以自動化和控制審計過程,確保符合所有規定,并遵循所有步驟。它還可以檢測異常情況并立即報告,以盡量減少潛在的損害。
3. 時間追蹤時間跟蹤功能是指 LIMS 跟蹤員工一般工作時間的能力。它可用于工資單目的。此功能可以應用于更具體的項目和任務,并有助于員工工作評估計劃,表明員工的工作節奏和在單個任務上花費的時間。
4. 條碼處理有了 LIMS管理系統手寫標簽可以完全被條形碼取代。減少標簽上信息難以辨認的風險并最大限度地減少人為錯誤的風險,條形碼為實驗室技術處理樣品提供了許多優勢。條形碼為實驗室技術人員提供了更準確的數據輸入、更緊密的樣品/儀器和樣品/研究關聯,以及標簽上的更多信息空間。除了創建和打印標簽的選項外,LIMS 管理平臺還可以提供對各種條碼閱讀器的支持。
5. 監管鏈監管鏈 (COC) 的重要性因實驗室而異。在高度監管的實驗室中,跟蹤 COC 是其運營的重要組成部分。這在法醫實驗室及其證據收集、保留和處置程序中尤為重要。為了保持有效的 COC,重要的是存儲和訪問用戶 ID 或位置 ID 等信息。感謝 LIMS 及其條形碼。庫存管理和安全配置使維護 COC 變得更加容易。
7. 合規LIMS 可用于各種不同行業的實驗室,以管理和分析有關樣品、測試、測試結果等的數據。許多這些行業都受到嚴格的限制,其中的實驗室也是如此。合規性極其重要,因為不遵守法規很可能造成巨大的損失和虛假。
8. 客戶關系管理LIMS管理系統存儲和處理有關客戶的人口統計信息。此外,它簡化并促進了與相關客戶的溝通。因此,一些 LIMS 允許客戶向 LIMS 訂購樣品。下一步可以包括注冊示例容器并將其發送給客戶端。然后,可以采集樣本并將其發送到實驗室。
9. 手動和電子數據輸入LIMS 提供快速可靠的接口,允許實驗室技術人員或電子組件無縫實施數據。此功能,數據輸入過程得到促進并根據特定實驗室的需求和偏好進行調整。
10. 儀器校準和維護跟蹤與儀器校準和維護相關的所有過程是一項相當大的挑戰。尤其是在實驗室這樣苛刻的環境中。LIMS 提供了安排重要維護操作和實驗室儀器校準的功能。LIMS 存儲此類活動的詳細記錄,并允許實驗室技術人員不斷監控實驗室儀器的技術狀況。
11. 工作流程LIMS 可用于簡化實驗室工作流程,通過自動為研究人員分配任務或概述工作流程中樣品的下一個位置。根據預先設定的規則和標準,它還可以編程為特定過程推薦推薦的儀器和設備。LIMS 使實驗室工作流程保持移動并防止延誤。
12. 庫存和設備管理實驗室庫存管理可以讓實驗室管理人員徹夜難眠。庫存管理既復雜又麻煩,占用大量時間,需要集中注意力。但是,它不必像這樣。LIMS 可以測量、記錄和控制庫存,以及管理實驗室設備。
13. 質量保證和控制如前所述,LIMS 對實驗室中執行的大部分流程進行控制,確保最高質量。LIMS 會根據實驗室類型對樣品或產品進行有效的質量檢查。它還可以自動記錄樣品或產品,并快速提取管理信息,確保對流程的完全控制。
14. 方法管理LIMS 是管理所有實驗室流程和程序 (P&P) 和方法的地方。它統一并安排了實驗室中執行的所有程序。LIMS 為實驗室技術人員提供執行當前操作的說明。
15. 人員和工作量管理LIMS 是在實施之前如何規劃和管理工作的自然延伸。LIMS 確保可以安排任務和事件,從而簡化工作負載管理過程。可以將工作負載分配給技術人員并創建維護計劃。所有這些過程都可以在沒有 LIMS 的情況下進行。但是,現代信息管理系統可以優化這些任務并簡化實驗室的操作。
16. 培訓管理除了組織工作日程和存儲員工信息外,LIMS 還提供了一個為實驗室技術人員安排和計劃培訓的機會。
17. 報告在許多其他功能中,LIMS系統允許實驗室技術人員創建和安排報告。它們可以以特定的、所需的格式準備,以滿足實驗室的需求或法規。一旦創建了報告,就可以將其分發給指定的各方或個人,從而實現無縫和即時的信息傳遞。