氣相色譜儀常見問題處理
　　A所有組分峰變小
　　1、進樣針缺陷：使用新針或無缺陷的針
　　2、進樣后漏夜：判斷漏夜點，維修之
　　3、MAE UP過大：分流比過大：調整氣體流速和分流比
　　4、分析物質分子量過大，底揮發樣品時：提高I NJ。OVEN（主要柱子的最高使樣品的汽化溫度過低，或柱溫度低用溫度）
　　5、NPD被污染物（二氧化硅）覆蓋：更換銣珠
　　6、NPD溫度過高（使用或環境溫度），氣體不純：更換銣珠，避免高溫使用
　　7、不分流進樣，分流閥關閉快：初始OVEN溫高
　　8、檢測器與樣品不匹配
　　9、樣品的揮發：調整樣品的的濃度或選擇合適的溶劑
　　B峰伸舌
　　峰伸舌多右色譜柱過載：減小進樣量（可能需提高儀器的sensi t i v i t y使用大容量柱子：提高OVEN，I NJ溫度：增大氣體流速
　　C峰高峰面積不重復
　　1、進樣不重復，偏差大：自動進樣器—加強手動進樣的練習
　　2、其他峰型變化引起的峰錯位，干擾
　　3、基線的干擾
　　4、儀器系統參數設定的改變—參數標準化，規范化
　　D負峰
　　1、Det ect or有數據處理系統信號極性接反：信號連接倒置
　　2、TCD中，樣品導熱系數大于載氣導熱系數：選擇數據處理中的“負峰處理”
　　3、ECD被污染，可能在正峰后跟隨負峰：清洗ECD，更換之（若有必要）
　　E樣品的檢測靈敏度下降
　　1、色譜柱，襯管被污染，使活性物質靈敏度小將清洗襯管：用溶劑（優級純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要）
　　2、進樣時樣品滲漏（對易揮發物質更甚）：查找滲漏點
　　3、在spl i t汽化進樣中，OVEN初始溫度過高：用低于樣品溶劑的初始溫度；致使樣品汽化后擴散加劇，導致撕沸點樣品靈敏度下降使用高沸點溶劑
　　F峰分叉
　　1、進樣過激，不穩定，形成二次進樣：練習手動進樣—使用自動進樣器
　　2、色譜柱安裝失敗：重新安裝
　　3、splitless或柱頭進樣，樣品溶劑的混合：使用相同的溶劑
　　4、柱子溫度波動：修理穩控系統

　　5、splitless進樣量大，時間長：希望用“溶劑在毛細管色譜柱前端安裝5米的去效應“譜帶濃縮時，溶劑的固定相的濕潤性差活化，未覆蓋固定液的毛細管溶劑將在柱子中形成幾米長，厚度不等的溶劑帶破壞正常的濃縮，使峰拉寬分叉。