賽默飛液相色譜柱的分離其作用是在填料與流動相之間進行的，柱子的分類是根據填料類型決定的。

　　

正相柱：多以硅膠為柱填料。根據外型可分為無定型和球型兩種，其顆粒直徑在3-10μm的范圍內。另一類正相填料是硅膠表面鍵合— CN，-NH2等官能團即所謂的鍵合相硅膠。

　　

反相柱：主要是以硅膠為基質，在其表面鍵合十八烷基官能團(ODS)的非極性填料。也有無定型和球型之分。

　　常用的其他的反相填料還有鍵合C8、C4、C2、苯基等，其顆粒粒徑在3-10μm之間。

　　

一、色譜柱的安裝：

　　a、拆開柱包裝盒，確認色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內貯存的溶劑。

　　b、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。

　　c、 按柱管上標示的流動相流向，將色譜柱的入口端通過連接管與進樣閥出口相連接(如條件允許，建議在柱前使用保護柱);柱的出口與檢測器連接。連接管是外徑為1.57mm、內徑為0.1-0.3mm的不銹鋼管。連接管的兩端均有空心螺釘及密封用壓環。在接管時一定要設法降低柱外死體積。連接管通過空心螺釘、壓環后盡量用力插到底，然后順時針擰緊空心螺釘，直到擰不動為止，再用扳手繼續順時針擰1/4-1/2圈，切記不要用力過大。如色譜柱通過流動相加壓后有漏液現象，請用扳手繼續順時針擰1/4圈，直至不漏液為止。

　　

二、液相色譜柱的使用：

　　色譜柱在使用前，至好進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同;另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是至佳條件)，只有這樣，測得的結果才有可比性。

　　

1、樣品的前處理：

　　a、至好使用流動相溶解樣品。
　　
　　b、使用予處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產生不可逆吸附的雜質。
　　c、使用0.45μm的過濾膜過濾除去微粒雜質。

　

2、流動相的配制：

　　液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點：

a、流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。

b、流動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)。

c、流動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果;同時降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命(可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。

d、流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應。如使用UV檢測器，至好使用對紫外吸收較低的溶劑配制。

e、流動相沸點不要太低，否則容易產生氣泡，導致實驗無法進行。

f、在流動相配制好后，一定要進行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利于檢測，還可以防止流動相中的微量氧與樣品發生作用。

　　

3、流動相流速的選擇：

　　因柱效是柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求至佳柱效，至好使用至佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。
　　當選用至佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變流動相的洗滌強度的方法以縮短分析時間(如使用反相柱時，可適當增加甲醇或乙腈的含量)。

注意：　

A、由于甲醇廉價，對于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場合除外)。　

B、對于正相柱推薦使用沸程為30-60℃的石油醚或提純后的己烷作流動相，沒有提純的己烷不得使用。用水至好使用超純水(電阻率大于18兆歐)，去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質，有可能影響分析結果。　

C、含水流動相至好在實驗前配制，尤其是夏天使用緩沖溶液作為流動相不要過夜。至好加入疊氮化鈉，防止細菌生長。　

D、流動相要求使用0.45μm濾膜過濾，除去微粒雜質。

E、使用HPLC級溶劑配制流動相，使用合適的流動相可延長色譜柱的使用壽命，提高柱性能。

看到這里，應該知道賽默飛液相色譜柱結構是怎么回事了吧，再見！