DNA(脫氧核糖核酸是生物中所有遺傳物質的總和。它由被稱為雙螺旋的兩條相互纏繞的鏈條和相互結合的堿對組成。例如，腺布丁與胸腺賽因結合，鳥布丁與賽因結合。這些堿基通常在細胞中讀取來制造蛋白質，但科學家也可以分析和破譯這些信息。


DNA組成

染色體是緊密堆積的DNA束。不同的種類有不同數量的染色體——人類有23對。通常，每個染色體看起來像x，但在男性中，性染色體是x和小的y。一個位置(多數是loci)是染色體的位置，等位基因是基因座的特征變體。每個后代都是父母DNA的重組，所以會產生獨特的變異。通過分析這些微小的變化，科學家可以識別個人DNA。


鑒定DNA

DNA測試可以識別人類、DNA中的多個基因座掃描匹配項目。人類DNA差異約為1%，約為1%，約為300萬個堿基(人類共有30億個堿基)，因此需要找到可變的地區。棉簽通常用于收集樣品，因為它們可以降低污染風險，但它們可以分析任何類型的液體或組織，這些液體或組織可能來自任何物體或物體。


熱循環計

每種技術可能使用不同的設備。PCR(聚合酶鏈式反應)是一種流行的技術，使用熱循環計，該裝置可容納含有PCR混合物的管塊，在預編程的步驟中提高或降低塊的溫度。這將分離和擴大DNA，從而產生許多鏈拷貝。即使是小樣或分解的樣本，也可以用這種方法進行分析。但是，DNA仍然需要測試。


DNA探針

為了實際檢測特定的核苷酸序列，有用于識別的放射性分子標記的DNA探針可以與樣品中的互補DNA序列相結合。這將為每個人創建一個獨特的模式，然后與另一個樣本相匹配。如果使用更多的位置，科學家更有可能獲得匹配。目前，建議使用大約四到六個探針。此外，測試所需的時間和費用急劇增加。


電場和染料

另一種叫做短串聯重復序列的技術，擴展后使用凝膠電泳或毛細管電泳。這兩種方法都利用電場確定了13個基因座是否有重復的DNA步驟。為了看樣品，科學家可能使用銀染、溴化乙錠等嵌入染料或熒光染料。兩人完全匹配的概率約為10億分之一，這意味著世界上只有約6、7人匹配。