1.首先使用參考物質測量檢出限，初始濃度通常為1mg / 10ml（基本上也是最高濃度）。 信噪比10是量化的極限，標準歌曲的最小濃度需要高于量化的極限。  2.對一批樣品進行預實驗并粗略計算濃度。 樣品中的最高濃度和最低濃度必須在標準曲線范圍內。 標準曲線中有5個點，這意味著樣品的最低濃度設計為點4，而最高濃度設計為第一個點。  2:00 點1的濃度最高，而點5的濃度最低。 嘗試盡可能多地獲取整數，并盡可能使用幾何序列。  3.如果樣品的最低濃度低于定量極限，請按“不計算”，或更改預處理方法并濃縮以增加濃度。  
 
    2.根據終點原則確定線性范圍。 首先估算目標樣品的含量范圍。 例如，為了測試化合物的純度或藥物含量，目標含量為100％。 如果是成熟的商品，則含量通常穩定且幾乎沒有波動，線性范圍設定為80％-120％。 樣品含量是平均值不會超過該范圍。 如果是自制樣品，或者目標含量可能相差很大，則需要更大的線性范圍以盡可能包含樣品含量范圍，例如5％-120％。 確定該范圍需要對樣品有一定了解或進行一些初步實驗。  2.確定用于hplc分析的樣品濃度。 這實際上與特定的hplc方法有關。 目標化合物具有較高的紫外線響應，構型濃度較低，反之亦然。 對于普通的紫外線檢測器，線性范圍上限的樣品峰高不應超過1.2AU（1200mAU）。